Programa Certificado en Análisis e Interpretación de Reportes Genéticos
Aprendé a leer, interpretar y comunicar reportes genéticos con criterio profesional, aplicado a la salud, la nutrición y el entrenamiento. Programa en vivo de tres enfoques, con casos clínicos y un taller integrador presencial de cierre.
33 horas · modalidad virtual en vivo + taller presencial · certificación SBCS.

Tasa Cero
9 sesiones virtuales en vivo + Taller Integrador Presencial de cierre (30 de enero, 9:00 a. m. a 12:00 p. m.).
Tener la variante no es tener el problema.
La genética orienta, no decide. Un reporte leído sin método lleva a malas decisiones; este programa te da el criterio para interpretarlo y traducirlo a la consulta y al entrenamiento.
Leer un reporte sin método
- Sobreinterpretar hallazgos de bajo impacto
- Diagnosticar solo con la genética
- Eliminar alimentos de forma automática por una intolerancia
- Prometer resultados por «tener el gen»
Leerlo con criterio profesional
- Priorizar hallazgos según el motivo de consulta
- Integrar genética, fenotipo y ambiente
- Detectar banderas rojas y derivar al médico tratante
- Comunicar riesgo relativo vs. absoluto sin generar ansiedad
Un programa, tres enfoques.
Los tres enfoques comparten el mismo estándar de interpretación de reportes genéticos. Cada uno profundiza en su campo y no repite contenido de los otros.
Fundamentos y conceptos de genética aplicada · 10 h
Bases de genética, la ciencia detrás del reporte, epigenética, ancestría y lectura de los bloques de salud, piel y farmacogenética.
Nutrigenética aplicada a la práctica nutricional · 10 h
Interpretación de reportes y diseño de planes de alimentación y suplementación personalizados.
Genética aplicada al entrenamiento · 10 h
Predisposiciones de fuerza, potencia, resistencia, hipertrofia y movilidad traducidas a variables de entrenamiento, periodización y monitorización.
Herramientas concretas, no teoría suelta.
Cada enfoque trabaja con casos y reportes reales con datos anonimizados, y te deja métodos para aplicar en tu consulta o con tus atletas.
- Enfoque I
Checklist de 5 pasos antes de recomendar
Para no recomendar nada sin descartar antes los errores más comunes de interpretación.
- Enfoque I
Plantilla para comunicar hallazgos
Salud, piel y farmacogenética contadas como una sola narrativa de bienestar.
- Enfoque II
Metodología de interpretación en 5 pasos
Revisar, relacionar, priorizar, confirmar y traducir cada hallazgo.
- Enfoque II
Tabla de genes de mayor impacto nutricional
Referencia por área para priorizar según el motivo de consulta.
- Enfoque II
Algoritmo del plan nutricional en 6 pasos
Del hallazgo genético al plan de alimentación y suplementación, sin sobresuplementar.
- Enfoque III
Modelo de decisiones en 8 niveles
De la predisposición a la programación, con tablas de referencia rápida por capacidad física.
9 sesiones en vivo + taller presencial de cierre el 30 de enero.
Temario completo
Descargar malla curricular (PDF)
3 enfoques · 9 módulos · 33 horas (30 horas académicas + 3 horas del Taller Integrador Presencial). Un mismo estándar para leer, interpretar y comunicar reportes genéticos, aplicado a la genética general, la nutrición y el entrenamiento.
Enfoque I · Módulo I — Fundamentos de genética aplicada y la ciencia detrás del reporte (3 h)
- ADN, genes, SNPs y alelos: lo mínimo indispensable para un profesional no genetista
- Genotipo vs. fenotipo; penetrancia y expresividad: por qué “tener la variante” no es “tener el problema”
- Herencia poligénica vs. monogénica
- Mitos de determinismo genético que debe desmontar con sus pacientes
- De la muestra de saliva al reporte: toma de muestra, cadena de custodia, extracción de ADN y genotipado/secuenciación
- Breve historia de la genómica y validación científica (estudios GWAS, bases de datos como ClinVar)
- Evaluación: caso clínico grupal
Enfoque I · Módulo II — Epigenética, ancestría y lectura crítica de un reporte (3 h)
- Epigenética vs. genética, y por qué el programa trabaja con ADN y no con pruebas epigenéticas comerciales
- Ancestría genética: cómo ajusta la validez de cada asociación gen-rasgo según la población del paciente
- Organización de un reporte genético: niveles de riesgo, semáforos y clasificaciones
- Hallazgo clínicamente relevante vs. hallazgo de bajo impacto
- Consentimiento informado y límites éticos del rol profesional
- Los 5 errores más comunes de interpretación y checklist de 5 pasos antes de recomendar
- Evaluación: caso clínico grupal
Enfoque I · Módulo III — Bloques de salud general, piel y farmacogenética (3 h)
- Salud general: cómo leer hallazgos de predisposición y tendencias del sistema
- Piel: colágeno, elasticidad, sensibilidad solar y glicación; límites entre nutrición/estilo de vida y dermatología
- Farmacogenética: qué cubre el panel y cómo leer su semáforo; banderas rojas y cuándo derivar al médico tratante
- Casos de aplicación directa: warfarina/vitamina K, estatinas, antidepresivos/antipsicóticos, opioides, oncología
- Plantilla para comunicar salud, piel y farmacogenética como una sola narrativa de bienestar
- Generalidades de los bloques de nutrigenética y rendimiento deportivo
- Evaluación: caso clínico grupal (prueba final del Enfoque I)
Enfoque I · Cierre — De la teoría a la consulta (1 h)
- Casos clínicos grupales: salud general, objetivo estético/piel e inflamación + farmacogenética
- Integración en la consulta: priorizar hallazgos multi-bloque, comunicar sin generar ansiedad, seguimiento y reevaluación
- Posicionamiento profesional: comunicar el valor de la prueba genética sin promesas exageradas, modelos de servicio y honorarios
Enfoque II · Módulo I — Fundamentos y lectura clínica del reporte genético (3 h)
- Nutrigenética y nutrigenómica: definiciones, diferencias y nutrición de precisión
- Tipos de estudios genéticos en nutrición: nutrigenética, intolerancias, farmacogenética, neurogenética y longevidad
- Qué puede y qué no puede responder una prueba genética
- Organización de un reporte genético y escalas de riesgo
- Metodología de interpretación en 5 pasos: revisar, relacionar, priorizar, confirmar, traducir
- Errores comunes: sobreinterpretación y diagnóstico solo por genética
- Tarea: análisis de caso de reporte
Enfoque II · Módulo II — Priorización clínica, genes clave y comunicación (3 h)
- Priorización de hallazgos según el motivo de consulta (peso, diabetes, síndrome metabólico, hipertensión, deporte, salud digestiva, longevidad)
- Riesgo modificable y factores ambientales que influyen en la expresión genética
- Genes de mayor impacto nutricional: tabla de referencia por área
- Integración clínica: genética + fenotipo + ambiente
- Manejo de resultados contradictorios entre genética y laboratorios
- Comunicación clínica y ética del reporte: riesgo relativo vs. absoluto y manejo de expectativas
- Tarea: análisis de caso de reporte
Enfoque II · Módulo III — Diseño del plan nutricional y de suplementación (3 h)
- Del hallazgo genético al objetivo nutricional: la genética orienta, no calcula el plan
- Ajuste de energía, macronutrientes y fibra según el perfil nutrigenético
- Intolerancias (lactosa, gluten): genética + síntomas + evaluación clínica, nunca eliminación automática
- Estrategias por condición: obesidad, resistencia a la insulina, dislipidemias e inflamación
- Algoritmo de construcción del plan nutricional en 6 pasos
- Suplementación personalizada: prioridades, protocolo y seguimiento, sin sobresuplementar
- Tarea: análisis de caso de reporte
Enfoque II · Cierre — Prueba final y alcance profesional (1 h)
- Prueba final: caso de reporte real con datos anonimizados
- Aplicación profesional: interpretación del reporte en la consulta nutricional, priorización y comunicación ética, planes de alimentación y suplementación personalizados
Enfoque III · Módulo I — De la genética a la decisión de entrenamiento (3 h)
- De la predisposición genética a la decisión práctica: una asociación no es un determinismo
- Modelo: genética › predisposición › evaluación › objetivo › planificación › programación › monitorización › ajuste
- Perfil genético › perfil físico › objetivo: el perfil integrado del deportista
- Genética y selección del método de entrenamiento
- Genética y manipulación de variables: volumen, intensidad, frecuencia, densidad, descanso, velocidad, selección y progresión
- Tarea: cuestionario sobre un caso breve
Enfoque III · Módulo II — Aplicación genética a las capacidades físicas (3 h)
- Fuerza: genes asociados (IGF1, VDR, CCL2, HIF1A) y variables a individualizar
- Potencia: genes asociados (ACE, ACVR1B, AGT, AGTR2, AMPD1, EPAS1, IGF2BP2, IL6, MSTN, NOS3, VEGFA): predisposición no es destino deportivo
- Resistencia: PPARA y ACSL1, y la advertencia sobre “respondedores/no respondedores” según la evidencia reciente
- Hipertrofia: PPARG y variables de entrenamiento (volumen semanal, frecuencia, rango de repeticiones, proximidad al fallo)
- Movilidad y flexibilidad: COL5A1 y ACTN3
- Tarea: cuestionario de interpretación sin caer en determinismo genético
Enfoque III · Módulo III — Periodización, monitorización y toma de decisiones (3 h)
- Genética y periodización por bloques
- Genética y monitorización: ¿qué está ocurriendo realmente tras el entrenamiento?
- Indicadores de rendimiento, carga y recuperación para validar o corregir el perfil genético
- Modelo de toma de decisiones en 8 niveles
- Tablas de referencia rápida por nivel del modelo y por capacidad física
- Tarea: cuestionario sobre periodización, monitorización y el modelo de 8 niveles
Enfoque III · Cierre — Del perfil genético al programa (1 h)
- Caso deportivo de repaso con hallazgos cruzados
- Integración con los otros enfoques y comunicación de hallazgos al deportista
- Prueba final del Enfoque III, que es la prueba final de todo el programa
Taller Integrador Presencial — Cierre del programa (3 h)
- Sesión presencial única de cierre: 30 de enero, de 9:00 a. m. a 12:00 p. m.
- Repaso integrador de los tres enfoques: fundamentos, nutrigenética y entrenamiento
- Práctica de casos integrados con retroalimentación grupal
- Cierre académico y certificación del programa completo (33 horas) emitida por SBCS
Del reporte genético a la consulta.
Interpretar reportes con criterio
Leer un reporte genético, distinguir hallazgos relevantes de los de bajo impacto y detectar banderas rojas para derivar.
Personalizar nutrición y suplementación
Diseñar planes de alimentación y esquemas de suplementación a partir del perfil nutrigenético.
Individualizar el entrenamiento
Traducir predisposiciones genéticas a decisiones de entrenamiento, sin caer en determinismo.
Ofrecer la genética como servicio
Comunicar el valor de la prueba genética sin promesas exageradas y definir tu modelo de servicio y honorarios.
Tu camino, paso a paso
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9 sesiones virtuales en vivo
Tres enfoques de 10 horas, con casos clínicos, tareas por módulo y una prueba final por enfoque.
Taller Integrador Presencial
Sesión de cierre de 3 horas (30 de enero) para integrar los tres enfoques con casos prácticos.
Certificación SBCS
Al aprobar los tres enfoques y completar el taller, recibís la certificación del programa completo (33 horas).
¿Es para vos?
Profesionales de la salud, la nutrición y el ejercicio.
Nutricionistas clínicos
Que quieren interpretar reportes genéticos dentro de su consulta.
Coaches de nutrición y recomposición corporal
Que buscan personalizar planes con respaldo genético.
Profesionales de la salud
Interesados en la genética aplicada a su práctica.
Entrenadores fitness
Que quieren individualizar el entrenamiento a partir del perfil genético.
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- Acceso a las 9 sesiones en vivo y al taller presencial
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Tasa Cero
La cuota mostrada es el precio total dividido en 12. El plan de cuotas se coordina con un asesor por WhatsApp.
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Las clases en vivo de este programa se van a grabar para convertirse en un curso asincrónico dentro del campus SBCS, a un precio más accesible. Ideal si no podés asistir a las sesiones en vivo.
- Las clases del programa en vivo, grabadas
- Estudiás a tu ritmo desde el campus SBCS
- Precio más accesible que la edición en vivo
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Las 9 sesiones son virtuales en vivo. El cierre es un Taller Integrador Presencial de 3 horas, que está incluido en las 33 horas del programa.
33 horas en total: 30 horas académicas (10 por cada enfoque) más las 3 horas del Taller Integrador Presencial de cierre.
No. El programa arranca desde lo mínimo indispensable que necesita un profesional no genetista: ADN, genes, SNPs y alelos.
No. El programa trabaja los límites éticos del rol profesional: la genética orienta, no diagnostica. Aprendés a detectar banderas rojas y a derivar al médico tratante cuando corresponde.
Cada enfoque tiene tareas o casos por módulo y una prueba final. La prueba final del Enfoque III es la prueba final de todo el programa. Al aprobar los tres enfoques y completar el taller presencial, recibís la certificación del programa completo (33 horas) emitida por SBCS.
Sí. Podés pagar de contado en línea con tarjeta, o en hasta 12 cuotas de ₡33.334 coordinadas con un asesor por WhatsApp.
Sí. Las clases en vivo se van a grabar para ofrecer una versión asincrónica en el campus SBCS, a un precio más accesible. Escribinos y te avisamos cuando abra.
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